La compagnie pharmaceutique britannique AstraZeneca retire son vaccin contre la COVID dans le monde entier, des mois après avoir admis pour la première fois dans des documents judiciaires qu’il pouvait entraîner un effet secondaire rare et dangereux.
La demande de retrait du vaccin a été déposée le 5 mars et est entrée en vigueur mardi, selon le rapport. Le vaccin, développé par AstraZeneca et l’Université d’Oxford, a été produit par le Serum Institute of India sous le nom de Covishield.
Qu’a dit l’entreprise à propos du retrait ?
Le fabricant de vaccins a invoqué des raisons commerciales pour le retrait. La société a volontairement retiré son « autorisation de mise sur le marché » dans l’Union européenne, ajoutant que le vaccin n’était plus produit et ne pouvait plus être utilisé. Le retrait a été initié en raison d’un surplus de vaccins mis à jour disponibles.
Que dit AstraZeneca dans le document judiciaire ?
AstraZeneca est confrontée à une poursuite de 100 millions de livres au Royaume-Uni en raison de l’admission dans des documents judiciaires concernant un effet secondaire rare causé par le vaccin. Dans l’un des documents judiciaires de février, AstraZeneca a déclaré que ses vaccins peuvent « dans de très rares cas, provoquer le syndrome de thrombose avec thrombocytopénie » (TTS).
Qu’est-ce que le syndrome de thrombose avec thrombocytopénie ?
Le syndrome de thrombose avec thrombocytopénie (TTS) est une affection rare mais grave caractérisée par la formation de caillots sanguins associée à des niveaux bas de plaquettes dans le sang. Il a été principalement associé à certains vaccins contre la COVID-19, notamment les vaccins à vecteur adénoviral comme celui d’AstraZeneca et le vaccin Janssen de Johnson & Johnson.
Le TTS se manifeste généralement quelques jours à quelques semaines après la vaccination. Les symptômes comprennent de fortes migraines, des douleurs abdominales, un gonflement des jambes, des difficultés respiratoires et des symptômes neurologiques. Ces symptômes peuvent indiquer la formation de caillots sanguins dans diverses parties du corps, comme le cerveau, l’abdomen ou les poumons.
La cause exacte du TTS n’est pas entièrement comprise, mais on pense qu’elle implique une réponse immunitaire déclenchée par le vaccin, entraînant une coagulation anormale et une destruction des plaquettes. Le diagnostic nécessite une évaluation clinique, des études d’imagerie pour détecter les caillots sanguins et des tests de laboratoire pour confirmer les faibles taux de plaquettes.
Le traitement du TTS implique souvent une hospitalisation et des soins spécialisés, notamment une thérapie anticoagulante pour prévenir la formation de nouveaux caillots et de l’immunoglobuline intraveineuse pour stabiliser les taux de plaquettes. La reconnaissance et la prise en charge rapides sont essentielles pour prévenir les complications graves, notamment les lésions organiques ou le décès, associées au TTS
