Archives par mot-clé : France

Hypnose médicale : quand est-elle efficace ? (rapport remis au ministère de la Santé, France)

Dans un rapport remis à la Direction Générale de la Santé, des chercheurs de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) ont évalué l’efficacité de l’hypnose dans le traitement de plusieurs pathologies.

L’hypnose, précisent-ils, n’est ni un état de vigilance ni un état de sommeil, mais un état modifié de conscience. À l’échelle biologique, des techniques d’imagerie cérébrale ont mis en évidence des modifications de l’activité de certaines régions cérébrales lors de suggestions chez une personne sous hypnose.

Sont distingués trois types d’hypnose médicale : l’hypnoanalgésie qui est utilisée comme méthode antalgique, l’hypnosédation qui couple l’hypnose à des produits anesthésiques et enfin l’hypnothérapie à visée psychothérapeutique.

En plus de ces pratiques, le rapport s’intéresse à la technique de l’EMDR – « Eye Movement Desensitization and Reprocessing » ou « désensibilisation et retraitement par mouvements oculaires » – car elle fait intervenir certaines pratiques issues de l’hypnose. Elle a été développée pour traiter le syndrome de stress post-traumatique.

En France, le terme d’hypnothérapeute n’est pas protégé et les formations à l’hypnose sont dispensées autant par les universités (diplômes non reconnus par l’ordre des médecins) que par des associations ou des organismes privés.

L’étude menée par Bruno Falissard et ses collègues (1) a analysé 52 essais cliniques portant sur l’hypnose ainsi que 17 essais concernant l’usage de l’EMDR.

Les études, concluent-ils, confirment le potentiel de l’hypnose pour le traitement du syndrome du côlon irritable. Des séances régulières d’hypnothérapie limiteraient les symptômes digestifs.

Elles montrent aussi que, grâce à l’hypnose, l’usage de médicaments antalgiques ou sédatifs peut être réduit lors d’interventions chirurgicales sous anesthésie locale ou générale.

Les données actuelles, rapportent-ils, n’assurent pas l’avantage de l’hypnose par rapport aux traitements classiques du syndrome de stress post-traumatique, mais l’EMDR aurait fait ses preuves. Les thérapies cognitivo-comportementales centrées sur le traumatisme et l’EMDR seraient même les plus efficaces des psychothérapies dans ce cas.

Mais les données actuelles sont insuffisantes pour la majorité des autres applications de l’hypnose telles que la prise en charge de la douleur pendant l’accouchement, la prévention de la dépression post-partum, la schizophrénie, le sevrage tabagique et les soins dentaires chez l’adulte et l’enfant.

Aucun effet indésirable grave ne paraît attribuable à l’hypnose.

Le rapport recommande la « création d’un système de surveillance pour recueillir les données issues du terrain, mais surtout pour éviter le risque inhérent à tout recours alternatif aux thérapeutiques non conventionnelles : celui de retarder ou d’entraver l’accès à des soins conventionnels qui seraient par ailleurs nécessaires ».

(1) Juliette Gueguen, Caroline Barry et Christine Hassler

Psychomédia avec sources : Inserm (communiqué), Inserm (rapport).
Tous droits réservés

Actualités (psychologie, santé) | Psychomédia

Alerte au mercure : ce soir sur France 5 !

Au programme télé de votre soirée de ce dimanche 1 février 2015, un documentaire choc à suivre dès 20h40 sur France 5. Son titre en dit long « Alerte au mercure » ! Il est signé de Sophie Bonnet.

Le mercure est un poison omniprésent qui se trouve partout ou presque : dans les produits d’hygiène, les jouets en plastique, les ampoules à économie d’énergie, les poissons mais aussi les amalgames dentaires.

Aujourd’hui encore ce métal à l’état liquide est encore utilisé par les industriels en raison de ses nombreuses propriétés chimiques.

Pourtant en 2007, l’OMS l’a classé parmi les dix substances les plus toxiques. Des études font désormais le lien avec des maladies neurologiques comme Alzheimer ou la sclérose en plaques. La plupart des pays européens ont adopté des mesures pour limiter son utilisation. Mais les autorités françaises tardent à réagir. Durant de longs mois, une équipe a enquêté dans les cabinets dentaires, les usines de recyclage d’ampoules et les poissonneries. Les résultats sont inquiétants.


News Santé

L’épidémie de grippe s’installe en France

Le nombre de cas de grippe a doublé en France en une semaine. La France se dirige vers une épidémie très forte du virus. Le Limousin est la région la plus touchée par l’épidémie de grippe avec une moyenne de 1 688 cas pour 100 000 habitants, soit près de deux personnes sur cent infectées. « Ça commence cette année surtout par des fièvres. La toux n’est pas au premier plan. Par contre, il y a une fatigue extrêmement importante. La durée moyenne est de trois à six jours avec une fatigue qui peut durer plusieurs jours après », explique un médecin au micro de France 3.

Le froid et l’humidité sont des facteurs aggravants. Le vaccin demeure indispensable pour les personnes fragiles, car il limite les complications. « Les personnes fragiles sont les personnes de plus de 65 ans, les femmes enceintes, et les personnes atteintes de pathologies chroniques, comme des pathologies cardiaques, rénales, hépatiques ou respiratoires », confit un médecin. Très contagieuse, la grippe se propage essentiellement par voie respiratoire. Pour prévenir de la grippe, les principales consignes sont de se laver les mains, jeter immédiatement ses mouchoirs après usage et d’éviter tout contact avec les personnes fragiles.

Retrouvez cet article sur Francetv info

Ce que contient la loi pour encadrer l’exposition aux ondes électromagnétiques

VIDEO. Santé : les inquiétantes ordonnances des personnes âgées
VIDEO. Cars et poids lourds bannis de Paris dès le 1er juillet 2015 ?
News Santé | Actualités & informations – Yahoo Actualités FR

Testez le Parfum Miss France Miss Beauté d’Inessance Paris

L’expertise d’Inessance Paris s’allie au prestige de Miss France pour créer la Collection Miss France.

Miss France Miss Beauté est un floral oriental fruité.

Note de tête : Cassis, Mandarine, Anis étoilé.

Note de coeur : Jasmin, Rose, Pêche, Réglisse.

Note de fond : Cèdre, Sucre de canne, Vanille.


Beauté Addict : Le portail des passionnés de beauté

La France accueille une personne atteinte d’Ebola pour des soins

EPIDEMIE – Cette personne employée d’une agence des Nations unies et contaminée par le virus Ebola en Sierra-Leone a été hospitalisée à l’Hôpital d’instruction des Armées Bégin…

La France a accueilli pour des soins une personne employée d’une agence des Nations unies et contaminée par le virus Ebola en Sierra-Leone, a annoncé dimanche le ministère de la Santé.

>> A lire aussi: De SOS Médecins à Bichat, comment le personnel médical français se prépare?

«Cette personne, qui travaille en Sierra Leone dans la lutte contre Ebola, a fait l’objet d’une évacuation sanitaire médicalisée et sécurisée par avion spécial», selon un communiqué du ministère qui précise que la patiente a été placée «en isolement de haute sécurité en chambre dédiée à l’Hôpital d’instruction des Armées Bégin (Saint-Mandé)», près de Paris, affirmant qu’«il n’y a pas d’autre cas confirmé d’Ebola sur le territoire».

Aucun cas positif en France

Une infirmière française, qui avait travaillé au Liberia pour Médecins sans frontières (MSF) et contracté le virus, avait déjà été rapatriée et traitée en septembre dans cet hôpital militaire. Elle est aujourd’hui guérie et les équipes soignantes qui l’ont suivie vont bien, avaient assuré les autorités.

En France, selon le ministère de la Santé, moins de 500 «signalements» pour Ebola ont été répertoriés depuis juin, 18 cas ont été classés comme «cas possibles», mais aucun d’entre eux ne s’est révélé positif. Pour les cas «possibles», des analyses sont réalisées au plus vite (en quelques heures) par le laboratoire de référence à Lyon pour déterminer si la personne est infectée ou non. Ces cas sont isolés et pris en charge dans l’un des douze hôpitaux de référence pour recevoir des cas suspects ou avérés d’Ebola en France (dont Bichat, Necker et Bégin dans la région parisienne). Les contacts avec ces personnes sont alors réduits au minimum.

L’épidémie d’Ebola a (…) Lire la suite sur 20minutes.fr

Un dépistage précoce du cancer du poumon par une simple prise de sang
Grippe: Seuls 3 Français sur 10 prêts à se faire vacciner
Dépression: La musicothérapie efficace sur les jeunes
Hôpitaux: Les infections nosocomiales sont contractées lors de courts séjours
Téléchargez gratuitement l’application iPhone 20 Minutes


News Santé | Actualités & informations – Yahoo Actualités FR

Des greffes d’utérus bientôt en France

Que ce soit avec des donneuses vivantes ou décédées, deux équipes se préparent à réaliser ce type de transplantation attendu par les femmes nées sans utérus.

La Suède n’est pas le seul pays dans lequel des femmes nées sans utérus peuvent désormais espérer porter un enfant. En France, deux équipes estiment pouvoir réaliser, dès l’an prochain, des interventions similaires. Pour mémoire, c’est dans ce pays du nord de l’Europe qu’est né le premier bébé porté par une femme ayant bénéficié de la greffe d’un utérus fourni par une amie de sa famille, âgée de 61 ans. Cet heureux événement a été annoncé dans la revue médicale The Lancet début octobre. Ce succès a été obtenu dans le cadre d’un programme clinique portant sur dix transplantations à partir de donneuses vivantes, mené par l’équipe de Matts Brännström (de l’hôpital Sahlgrenska, université de Göteborg). Il est le fruit de recherches initiées dès 2003.

Interrogé mardi par l’agence de presse médicale APM, le Dr Dominique Royère, directeur procréation, embryologie et génétique humaines à l’Agence de la biomédecine (ABM), a indiqué qu’il y avait en France actuellement une équipe qui a (…) une grosse antériorité sur le sujet », depuis sept-huit ans, celle du CHU de Limoges. Il faut y ajouter une demande de protocole de recherche « en cours de dépôt » par l’équipe de l’hôpital Foch à Suresnes (Hauts-de-Seine).

Après avoir mené une approche expérimentale chez la brebis, l’équipe limougeaude des docteurs Tristan Gauthier et Pascal Piver a étudié la possibilité du prélèvement chez des donneuses décédées. Dans un premier temps, elle a vérifié que le retrait de l’utérus, après les autres organes, ne posait pas de problème particulier. Ce projet a été expertisé par l’ABM et son conseil d’orientation a donné un avis favorable. Le tout a été publié dans Fertility and Sterility. Vient désormais l’étape de la recherche biomédicale, pour (…) Lire la suite sur LePoint.fr

Le cycle infernal des dépressions mieux compris
En Suède, le paracétamol ne sera vendu qu’en officine
Don d’organes et du sang : déclarez-vous !
Le génome du Grand Ouest passé à la loupe
Recevez la newsletter Le Point.fr


News Santé | Actualités & informations – Yahoo Actualités FR

Un deuxième coeur artificiel Carmat implanté en France

Cette bioprothèse de haute technologie a été implantée sur un patient au centre hospitalier universitaire de Nantes il y a quelques semaines.

Un deuxième coeur artificiel Carmat, une bioprothèse de haute technologie, a été implanté sur un patient au centre hospitalier universitaire de Nantes il y a quelques semaines, huit mois après une première implantation réalisée à Paris, rapportent jeudi des médias.

« Tout se serait très bien passé, mais on ne sait rien du patient », relève Libération sur son site internet qui, comme France Inter, fait état de cette nouvelle intervention faite « dans la plus grande discrétion ». Interrogé par l’AFP, le CHU de Nantes s’est refusé à tout commentaire, renvoyant sur le fabricant et concepteur du coeur, la société française Carmat. « Il n’y aura aucune déclaration de Carmat », a pour sa part indiqué une porte-parole de l’entreprise à l’AFP.

D’après Libération, cette opération a été menée par l’équipe du Pr Daniel Duveau. Ce dernier était l’un des chirurgiens seniors présents, avec le professeur Christian Latrémouille, lors de la première implantation d’un coeur artificiel Carmat à l’hôpital Georges-Pompidou à Paris le 18 décembre 2013, ajoute le quotidien.

Reprise des essais

Le premier malade, âgé de 76 ans, Claude Dany, souffrait d’une grave insuffisance cardiaque. Il est mort 75 jours après la pose de la bioprothèse. Une défaillance technique de l’appareil avait alors été évoquée pour expliquer ce décès. Après sa mort le 2 mars, la société Carmat avait précisé qu’elle maintenait son programme d’essais comprenant quatre patients « au pronostic vital engagé à brève échéance ». Elle avait ensuite annoncé le 16 juillet avoir été autorisée à reprendre les essais de son coeur artificiel.

Le comité de protection des personnes, le comité de sécurité ainsi que les autorités réglementaires ont émis un avis favorable à la reprise du recrutement des trois (…)

Lire la suite sur LePoint.fr800 000 personnes se suicident chaque année dans le monde
Ebola : cellule de crise à l’OMS
Recevez la newsletter Le Point.fr


News Santé | Actualités & informations – Yahoo Actualités FR

Les cosmétiques BioNike arrivent en France

Les cosmétiques BioNike arrivent en France

Spécialistes des peaux sensibles, allergiques et réactives en pharmacie en Italie depuis plus de 50 ans, les laboratoires BioNike proposent enfin leurs gammes en France.

Des soins pour le visage, pour le corps mais aussi du maquillage et notamment du maquillage correctif pour camoufler les imperfections.

Chez BioNike, c’est la « Philosophie des sans » avec des formules sans conservateurs, sans parfum, sans gluten et nickel tested car le nickel, les conservateurs et le parfum sont les principaux responsables des allergies de contact.

Toute nouvelle gamme de soins aux propriétés hydratantes immédiates et durables issue de l’expérience des laboratoires BioNike, Defence Hydra5 vise à rétablir la barrière cutanée et à protéger la peau des agressions externes commes les facteurs environnementaux (pollution, cigarette), climatiques (froid intense, soleil) ou encore les produits de toilette trop agressifs.

Cette nouvelle gamme BioNike qui a pour but de désaltérer la peau est à base d’acide hyaluronique sous cinq formes actives.

De quoi constituer une importante réserve hydrique, garantir une hydratation profonde et prolongée, pénétrer dans les couches les plus profondes de l’épiderme, pénétrer rapidement et offrir une libération lente pour limiter la perte insensible en eau.

Vient s’ajouter un phytocomplexe, une combinaison fondamentale d’ingrédients anti-radicaux libres pour un effet antistress et protecteur.

Au programme de cette gamme Defence Hydra5, un Fluide hydratant intensif, une Crème hydratante multi-active, une Crème hydratante éclat SPF15 et une BB Cream déclinée en deux teintes, naturel et doré.

(BioNike. Disponible en pharmacies et parapharmacies. En savoir plus : www.bionike.it. Gamme Defence Hydra5, à partir de 26 €)


Beauté Addict : Le portail des passionnés de beauté

IRM: Des délais d’attente trop longs en France

Share Button

En France, les patients atteints d’un cancer avec suspicion de métastase attendent en moyenne 37,7 jours pour passer une IRM (Imagerie par résonance magnétique).

Une enquête de la société de conseil en économie médicale Cemka-Eval montre que les délais d’attente pour obtenir un examen IRM en cas d’urgence oncologique sont en moyenne de 37,7 jours, selon les résultats d’une enquête réalisée par la société Cemka-Eval pour l’association Imagerie Santé Avenir.

La pénurie d’équipements IRM (+5,9 % en 2013, soit 38 machines supplémentaires) et la multiplication des indications de l’IRM par l’Autorité de la Sûreté Nucléaire expliqueraient l’aggravation des délais d’attente pour passer une IRM en France.IRM

Google+

Commentaires


Top Actus Santé

On pourrait guérir tous les malades de l’hépatite C en France. Problème, ça coûterait 12 milliards

La découverte médicale tombe mal, à l’heure où le gouvernement annonce dix milliards d’euros d’économie sur les dépenses de l’assurance maladie. Cette avancée thérapeutique concerne le virus de l’hépatite C (VHC), dont l’OMS estime à 150 millions le nombre des personnes infectées à travers le monde.

En France, ils seraient environ 370.000 porteurs d’anticorps «anti-VHC», témoins biologiques d’un contact avec ce virus transmissible par le sang.  Un fois introduit dans l’organisme, ce virus peut y déclencher une infection chronique pouvant évoluer vers une cirrhose puis un cancer du foie. On dénombre chaque année en France environ 2.600 décès prématurés dus à une infection par le VHC.  

Une  vaste entreprise nationale  de dépistage des personnes infectées est  en cours. C’est ainsi qu’en  2011, plus de 2,6 millions de dépistage («sérologies anti-VHC») ont été réalisées en France entière et remboursées par l’ensemble des régimes d’assurance maladie.

On retrouve le virus actif dans le sang chez les deux-tiers des personnes ayant des anticorps. Ce sont elles qui peuvent bénéficier de la nouvelle thérapeutique qui commence à être commercialisée. Il s’agit du sofosbuvir, un nouvel antiviral capable de faire disparaître le virus en quelques semaines de l’organisme infecté.  

Les derniers essais cliniques menés dans ce domaine démontrent qu’associé à une autre spécialité pharmaceutique cette nouvelle molécule permet de guérir 90% des personnes traitées.

Découvert en 2010 au sein de la start-up Pharmasset (fondée en 2008 par deux universitaires américains), le sofosbuvir est aujourd’hui commercialisé (sous la marque Sovaldi ®)  par la firme américaine pharmaceutique Gilead Sciences. Cette dernière a acheté Pharmasset pour 11 milliards de dollars en 2011.  Une acquisition cohérente: Gilead est spécialisée dans les antiviraux dont le Truvada, médicament destinés aux personnes infectées par le VIH ou en situation de l’être.

Aujourd’hui Gilead place de considérables espoirs financiers dans la commercialisation de son nouveau produit. Autorisé par la Food and Drug Administration américaine fin 2013, le Sovaldi ® est aujourd’hui disponible en France en milieu hospitalier. Depuis janvier, il est réservé «à titre temporaire» pour certains malades atteints d’infection virale C chronique: ceux qui souffrent d’une maladie à un stade avancé pour lesquels il n’existe pas d’alternatives thérapeutiques appropriées et ceux qui sont inscrits sur une liste d’attente pour une greffe de foie. Ou encore ceux qui ont bénéficié d’une telle greffe mais chez lesquels une nouvelle infection du VHC, agressive, est en cours.

Cette situation de restriction ne pourra s’éterniser. Tous les éléments disponibles convergent pour confirmer la considérable supériorité de cette molécule sur les associations médicamenteuses précédentes, à base d’interféron. Certains spécialistes de virologie en viennent même, comme dans le cas du sida et des antirétroviraux, à évoquer la perspective d’une éradication du VHC. Reste toutefois, là encore, l’obstacle considérable du prix.   

Aujourd’hui  le Sovaldi ® est commercialisé en France à hauteur d’environ 60.000 euros le traitement de douze semaines. Auquel il faut ajouter une autre spécialité pharmaceutique onéreuse. Soit près de 90.000 euros pour un seul traitement. Cette situation commence à bouleverser les budgets des pharmacies hospitalières et conduit immanquablement à une forme de rationnement.

Des médecins (comme le Pr Yazdan Yazdanpanah, service de maladies infectieuses, hôpital Bichat-Claude-Bernard, Paris) élaborent des modèles mathématiques pour préciser quant les bénéfices attendus de ce nouveau traitement peuvent être économiquement supérieurs à son prix actuel. Il faut alors comparer le surcoût majeur induit par ce nouveau traitement aux dépenses ultérieures qu’il permettrait de prévenir, qu’il s’agisse de prise en charge des cirrhoses hépatiques ou des transplantation de foie (estimées à 60 000 euros l’unité). Il n’en reste pas moins que ce sont là des équations à de multiples inconnues et qu’en toute hypothèse les coûts actuels du médicament interdisent de proposer ce traitement efficace à toutes celles et ceux dont l’état de santé le justifierait. 

Ce qui n’a rien de scandaleux a priori mais qui, en démocratie, mériterait amplement un débat public.

Aux Etats-Unis le coût est, selon la durée, compris entre 84.000 et 168.000 dollars. L’impact attendu sur l’équilibre financier des systèmes de santé commence à alimenter différentes controverses. Des associations de défense de patients dénoncent ici la cupidité de la firme pharmaceutique. Il semble que le Royaume-Uni soit parvenu à négocier des prix plus bas, de l’ordre de 35.000 £ (42.000 euros) les douze semaines.

Cette équation semble impossible à résoudre dès lors que l’on tient le prix du médicament comme une donnée fixe. Or ce prix est le fruit d’une négociation entre la firme et le gouvernement dans le cadre du Comité économique des produits de santé. Une négociation au terme de laquelle la firme à l’assurance de disposer d’un marché national substantiel compte-tenu de la couverture de la Sécurité sociale. Cette négociation est en cours pour le Sovaldi ®.

A quoi aboutira-t-elle ? La problématique dépasse ce seul antiviral. On la retrouve notamment avec la quasi-totalité des nouvelles molécules anticancéreuses. En toute logique elle réclame une remise à plat et une transparence sur l’ensemble du dispositif de fixation des prix des spécialités pharmaceutiques. A fortiori quand on cherche, comme aujourd’hui le gouvernement, à faire des économies drastiques sur le budget médicament de l’assurance maladie. 

Jean-Yves Nau


A votre santé! – Slate.fr