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Un nouveau médicament prometteur contre la maladie d’Alzheimer

Un nouveau médicament permet d’inverser les troubles de mémoire et de stopper l’évolution pathologique de la maladie d’Alzheimer chez un modèle animal, a montré une étude québécoise publiée dans la revue Nature Communications.

« Ce médicament s’est déjà avéré non toxique chez l’humain dans un contexte clinique et pourrait, par conséquent, faire rapidement l’objet d’essais cliniques chez l’humain contre la maladie d’Alzheimer. »

Pendant des années, la docteure Andréa C. LeBlanc, professeure au département de neurologie et de neurochirurgie à l’Université McGill, « a cherché à identifier les premiers événements neurodégénératifs responsables de la perte de mémoire liée à l’âge ».

Le communiqué de l’université explique :

« Son équipe a découvert qu’une enzyme, la caspase-6, était fortement activée dans les lésions cérébrales associées à la maladie d’Alzheimer et jouait un rôle dans la perte de mémoire. Elle a donc examiné l’hypothèse selon laquelle l’inactivation de la caspase-6 pourrait corriger la perte de mémoire et enrayer l’évolution progressive de la démence. Comme il n’existe aucun inhibiteur spécifique de la caspase-6, l’équipe de la docteure LeBlanc s’est intéressée à ce qui se passait en amont, ce qui lui a permis, de découvrir que la caspase-1 était responsable de l’activation de la caspase-6.

« C’était une découverte importante parce que des inhibiteurs de la caspase-1 ont été mis au point pour traiter les maladies inflammatoires », explique la docteure LeBlanc. « Nous avons donc décidé d’évaluer les effets d’un inhibiteur de la caspase-1, le VX-765, sur la perte de mémoire et les pathologies cérébrales chez un modèle de souris de la maladie d’Alzheimer. »

Ces travaux, dont le premier auteur est le docteur Joseph Flores, un associé de recherche au laboratoire de la docteure LeBlanc, ont démontré que le VX-765 avait un effet bénéfique sans précédent chez les souris atteintes de la maladie d’Alzheimer. Le médicament inverse rapidement la perte de mémoire, élimine l’inflammation et enraye l’accumulation de peptide amyloïde prototypique associée à la maladie d’Alzheimer dans le cerveau des souris. En plus d’être sans danger pour les humains à des doses relativement élevées pendant de longues périodes, il est en mesure d’atteindre le cerveau, un défi important dans la mise au point de médicaments contre les troubles cérébraux. »

Il reste plusieurs étapes à franchir pour passer du cerveau de la souris à celui de l’humain, précise la chercheure.

Elle estime toutefois qu’il est fort possible que ce médicament fonctionne tout aussi bien chez les humains, « puisque ses travaux ont d’abord découvert la voie neurodégénérative caspase-1 – caspase-6 dans les neurones humains et dans les cerveaux humains atteints de la maladie d’Alzheimer. »

Un essai clinique est nécessaire pour déterminer si le médicament est efficace contre la maladie d’Alzheimer chez les êtres humains.

Actuellement, il n’existe aucun traitement efficace contre la maladie d’Alzheimer.

Pour plus d’informations sur la maladie d’Alzheimer, voyez les liens plus bas.

Psychomédia avec sources : Université McGill, Nature Communications.
Tous droits réservés.

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Ebola: Un premier vaccin prometteur selon les résultats préliminaires d’un essai

EPIDEMIES – Des essais cliniques doivent être menés en Afrique de l’Ouest en 2015…

Le premier vaccin expérimental contre le virus Ebola à faire l’objet d’un essai clinique aux Etats-Unis a été bien toléré et a déclenché une bonne réponse immunitaire, montrent les premiers résultats prometteurs publiés mercredi.

«L’étendue sans précédent de l’épidémie actuelle d’Ebola en Afrique de l’Ouest a conduit à une intensification des efforts pour mettre au point des vaccins sûrs et efficaces qui pourraient permettre d’arrêter cette flambée et jouer un rôle clé pour prévenir de futures grandes épidémies», souligne le Dr Anthony Fauci, directeur de l’Institut des allergies et des maladies infectieuses (NIAID). Celui-ci n’a toutefois pas précisé quand ce vaccin pourrait être prêt à être distribué.

Essais cliniques en Afrique de l’Ouest en 2015

«Basé sur les résultats positifs du premier essai clinique de ce vaccin (phase 1), nous poursuivons nos efforts accélérés en vue de mener des essais avec un plus grand nombre de personnes pour établir son efficacité pour empêcher l’infection par le virus Ebola», poursuit-il. Le NIAID explique envisager de mener ces essais cliniques dits de phase 2 et 3 en Afrique de l’Ouest en 2015, précisant avoir à ce sujet des discussions avancées avec les responsables du Liberia et d’autres pays.

Ce vaccin, appelé ChAd3, co-développé par le NIAID et le laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK), a été testé avec 20 volontaires en bonne santé âgés de 18 à 50 ans dans la clinique des Instituts nationaux de la santé (NIH), dont fait partie le NIAID. Ces premiers résultats sont publiés en ligne dans la revue médicale New England Journal of Medicine.

Retrouvez cet article sur 20minutes.fr

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Chikungunya : un vaccin prometteur !

©James Gathany/CDC - PHIL

©James Gathany/CDC – PHIL

Actuellement testé chez l’homme, un nouveau vaccin contre le Chikungunya s’annonce des plus prometteurs. Mis au point par des chercheurs américains, ce vaccin à pseudo-particules virales a été testé sur 25 volontaires sains dans le cadre d’une étude dont les résultats ont été publiées dans la revue spécialisée « The Lancet ».

Chacun d’entre-eux a reçu 3 injections mais la plupart ont reçu réponse immunitaire dès la première. Dès la seconde, ils avaient tous  développé des niveaux importants d’anticorps.

Cet essai clinique de phase 1 avait pour objectif de tester l’innocuité du produit.

Pour le Doctoeur Julie Ledgerwood du National Institute of Health américain, ces résutlats montrent que ce vaccin peut assurer une protection à long terme contre le virus. En effet, et 11 mois après la vaccination,  les niveaux d’anticorps de ces 25 volontaires sains  étaient sensiblement les mêmes à ceux de personnes ayant récupéré après une infection par le chikungunya.

L’occasion de vous rappeler que ce virus a pour origine le Aedes albopictus, appelé plus communément moustique tigre. Son  implantation progressive sur le reste du pays inquiètent d’ailleurs de plus en plus les autorités d’autant que de nombreux cas de chikungunya ont été recensés en France.

L’occasion de rappeler quelques-unes des recommandations qui permettent d’éviter la prolifération de ce moustique.

Il est vivement recommandé d’éliminer les eaux stagnantes où les moustiques pondent leurs oeufs (coupelles de pots de fleurs, gouttières…) et de consulter son médecin traitant en cas de fièvre brutale et de douleurs articulaires en particulier au retour d’un voyage en zone tropicale.

Une personne piquée par un moustique porteur de l’un des virus peut à son tour contaminer un moustique « sain ». A son tour il peut alors transmettre le(s) virus. Il est aussi recommandé de porter des vêtements amples et couvrants et d’utiliser des répulsifs et dormir, même pour la sieste, sous des moustiquaires pour se protéger contre les piqûres de moustique.

Pour plus d’infos, 3 sites sont à votre disposition : http://www.sante.gouv.fr, www.invs.sante.fr mais aussi http://vigilance-moustiques.com, site sur lequel vous trouverez la carte de vigilance mise à jour à temps réel.

Source : INPES – Ministère de la Santé – Ministère des affaires étrangères


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Traitement prometteur contre une myopathie de l’adulte

Des chercheurs français ont trouvé une piste très prometteuse pour augmenter l’endurance et la force musculaire de patients atteints de la FSH, la forme de myopathie la plus courante en France.

«Depuis que ma maladie a été diagnostiquée il y a 13 ans, les recherches semblaient avancer très lentement, mais depuis les résultats très prometteurs de l’essai mené à Montpellier, j’ai vraiment repris espoir», témoigne Laurence Plévert, malade dont la myopathie FSH s’est déclarée à l’âge de 30 ans. L’essai thérapeutique mené sur 54 personnes pendant 17 semaines au CHU de Montpellier a montré qu’une supplémentation en antioxydants permettait aux malades traités de retrouver à la fois de la force musculaire et de l’endurance à l’effort, des effets très nets et très encourageants.

La FSH, pour dystrophie facio-scapulo-humérale, est la forme la plus courante de toutes les affections musculaires héréditaires, même si elle est beaucoup moins connue que la myopathie de Duchenne, qui a été particulièrement mise en avant par le Téléthon depuis 1987. Comme son nom l’indique, la FSH affecte d’abord les muscles du visage, puis ceux de la ceinture scapulaire (qui maintient les omoplates) et ensuite ceux des bras. Dans les cas les plus graves, les jambes sont touchées et les malades doivent se déplacer en fauteuil roulant. La maladie se déclare le plus souvent entre l’adolescence et l’âge de 30 ans, mais touche parfois des enfants.

Lutter contre le stress oxydant

Les résultats de l’essai montpelliérain sont d’autant plus impressionnants qu’ils ont été obtenus avec des produits simples et déjà disponibles dans le commerce, des vitamines et des oligo-éléments. «Il ne s’agit pas de n’importe quelles produits pris au hasard, mais ces suppléments ont été spécifiquement choisis pour lutter contre le stress oxydant que l’on observe dans les muscles des malades de FSH», précise Dalila Laoudj-Chenivesse, la chercheuse de l’Inserm à Montpellier qui a mené les recherches.

En comparant les (…)

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